dimanche 28 janvier 2007














Comment vous pouvez m'aider ?

Il n'y a pas de " maladie honteuse ". Il n'y a que des regards honteux.
(Diana Friel McGowin, Au cœur du Labyrinthe, p.8,
Editions Presses de la Cité 1995)


Le respect est un privilège accordé aux riches et aux bien-portants !
(Gottlieb Duttweiler, Fondateur de Migros)


- Je m'aide moi-même
mais soutenez-moi le reste de ma vie

- N'adoptez pas la politique de l'autruche,
appelez la maladie par son nom

- Ne commencez pas toujours les conversations par:
" Tu te souviens… "

- N'ayez pas pitié de moi

- Laissez-moi faire ce que je sais faire.
Donnez-moi cette chance

- Soyez tolérant avec moi
mais ne me tolérez pas

- Parlez avec moi, écoutez-moi,
ne me soufflez pas le mot manquant

- Ne m'ignorez pas comme si
je n'existais plus

- Je ne veux pas rester seul
mais ne me donnez pas une " babysitter "

- Soyez sincère, soyez patient
et acceptez-moi comme je suis

- Ne vous fâchez pas si vous devez
me répéter ce que vous m'avez déjà dit

- Comme membre de ma famille, vous devez apprendre à
changer de rôle, pour pouvoir prendre des décisions même
dans les domaines qui m'étaient autrefois réservés


- Ne montrez pas une fausse gaieté en disant que
" ça s'arrangera ", " tu vas bien " ou
" j'ai la même chose "

- Instruisez-vous, apprenez des choses sur la maladie
d'Alzheimer avant de parler

- Ayez de l'égard pour moi et mes sentiments

- Ne vous moquez pas de moi

- Laissez-moi aider les autres,
encouragez-moi

- N'oubliez jamais ce que j'étais " avant "

- N'attendez pas trop ou trop peu de moi.
Trop et trop peu sont mes sources de frustration

- Ne me mettez pas toujours à l'épreuve
avec des chiffres et des lettres

- Même si aujourd'hui je fais moins vite et moins bien, encouragez-moi doucement et ne commencez pas à m'enlever ces tâches ou à les faire à ma place. Sinon, je risque d'abandonner définitivement la partie.

- Laissez-moi vivre ma routine journalière, c’est là où je me sens en sécurité, ça me détend et je serai plus heureux.

- Vous ne pouvez pas contrôler mes pertes de mémoire mais seulement vos réactions à elles. C’est l’essentiel !

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Sources :

- The Caregiver
- Newsletter of the Duke Family Support Program,
North Carolina USA 1994 (traduction de l'anglais)
- Marcel Brasey

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